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科伦药业:中金公司、国富基金等多家机构于2月7日调研我司 ...

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发表于 2023-2-9 08:54:54 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自 江苏南通
原标题:科伦药业:中金公司、国富基金等多家机构于2月7日调研我司8 U7 M" G" D1 f4 N0 M, X; b9 _, ~8 p
                          2023年2月8日科伦药业(002422)发布公告称中金公司、国富基金、中欧基金、长城基金、投资者、国盛证券、兴业证券、东吴证券、中信证券、方正证券、国金证券、信达证券、开源证券于2023年2月7日调研我司。& u8 S- `) B! d1 S9 b4 n  |
具体内容如下:5 Z, L/ n* m$ e8 L% `1 m, l9 g
问:科伦博泰已经与默沙东合作很长时间了,请默沙东就公司技术平台做了哪些尽调?默沙东最终选择博泰合作的原因是什么?关于第三次合作的93 亿美金项目是否可以就具体的临床、销售里程碑等信息做拆分介绍?请未来一年 SKB264 项目国内外潜在临床突破有哪些 ?
3 A9 }* X2 P& G0 S! V, o$ ` 答:与默沙东除了在具体项目和技术平台的合作,2022 年 B 轮融资引入默沙东作为博泰投资人,是博泰第二大股东。科伦博泰与默沙东从首个项目初次接触到今年已进入第四年。默沙东除了对合作项目的早期研发、非临床、CMC、临床、生产质量和知识产权等方面都进行了全面的尽调外,也进行了法务和财务等资本合作方面的尽调。' I% m. w: @  Y) l
默沙东选择科伦博泰合作主要原因可能是1)第一个 DC 合作项目的成功是后续深化合作的基础,首个项目在初步合作意向达成之后,几乎每周都有工作会议讨论,沟通非常密切,双方团队有了深入了解并互相认可;2)科学上的因素是最重要的,比如认可博泰的 DC 项目研究阶段设计理念及从临床前到临床的转化研究。默沙东经过长时间的调研,很认可我们 DC 策略的在平衡有效性和安全性方面的优势;3)平台技术具有独立自主知识产权,并且有完善的专利保护策略,包括毒素、linker、整体 DC 等。4)项目研究质量和规范性符合当前研究阶段的预期;5)从项目到平台再到资本的递进式深入合作,是双方长期密切合作的结果。 关于第三次合作临床里程碑和销售里程碑的具体情况,由于合同保密方面的原因,暂不便透露。 SKB264 项目国外权益归属默沙东,我们具有国内开发权益。科伦博泰已计划并开展独立临床研究,包括已启动的 TNBC III 期,今年计划启动 III 期研究(如 NSCLC 瘤种)等。此外,默沙东在 JPM 会议上提到在 2023 年也会启动多项全球 III 期研究,科伦博泰将来也可以利用这些数据进行中国申报。
7 E' ?7 E1 l+ Q* F, A: O! k 问:管线中有不同的技术路线选择,例如以前 HER2-ADC,以及其他 ADC。请,本次授权给默沙东的项目有哪些技术共性,例如毒素机制等。6 }" F" o4 E* z
答:我们合作项目中,DC 在毒素和 linker 的设计至少有三种,其中两种不同于 SKB264。 我们目前已经研发了多样化的 DC 组件库,可以基于对 DC技术的认识,对不同靶点进行不同的毒素、linker 组合,对药效和安全性进行平衡。我们在早期研究时也会对不同靶点进行至少两套技术的筛选和评估。为了提升项目的竞争优势,若有已知竞品,也会制备样品进行平行对比。最终,通过临床前评价数据以及对工艺实现性等方面的综合考虑,确定选择怎样的技术和策略推进项目开发。
, Y5 a* y; G% H% n# F& g 问:默沙东后续会开展多个全球三期临床研究,中国临床中心的选择和推进哪方执行。接下来 2-3 年预计会有多少 PCC 或 IND 项目,7 项合作项目中未来 2-3年是否有进入临床的计划?
' I: s5 k: U: \0 p! o8 Y 答:关于默沙东全球三期临床研究在中国部分,可能由默沙东中国团队负责执行。我们也在和默沙东讨论沟通采用哪种方式可最快推动三期临床研究。 7 个项目都在不同阶段,自研项目将和合作项目同步推进。。
. q1 X' k5 z) c( V 问:研发投入的体量,后续融资预期?
$ Y' O, B. @- C0 ? 答:公司整体的资金是和博泰未来发展相匹配,包括研发临床推进、体系建设、生产扩建等,博泰已经有一套非常完善的预决算体系,未来也在规划商业化体系建设,也匹配了相应资金。融资下一步就是博泰分拆上市,近期会提交相应申报材料,可关注招股说明书。
- R5 C7 N% F  f# g 问:ADC 领域进一步优化治疗窗,行业内比较多采取的两个策略包括前药策略,还有双抗 ADC 策略。科伦如何看待前药 ADC 和双抗 ADC,如何协调双抗不同亲和力等平衡。0 E2 e9 x2 N; |. }6 S( E
答:肿瘤治疗以靶向治疗和免疫治疗两个方向为代表,DC 靶向治疗后由于肿瘤的异质性等原因,很难避免耐药性产生;肿瘤免疫很多机理也尚未搞清楚。因此两方面都还有发展空间,我们可以从这个角度出发开展新的设计,在靶向治疗同时激活免疫。现在双表位双抗 DC,iDC 等都还在早期研究阶段,iDC 仍然还有改善空间。  f% j& \! ^2 m5 \" k# `; _) o7 z
问:未来科伦药业科伦博泰作为两个上市主体,业务内容如何划分?9 j8 [% g; H: }. j& A
答:科伦博泰是科伦药业子公司,有着非常明确的定位,专注于创新生物技术药物和创新化学小分子药物的研发、生产和商业化。同时今年 1 月药业公告中也提到关于科伦博泰业务定位,避免同业竞争、关联交易相关内容披露,符合监管机构对上市公司同业竞争管理要求。
$ \) L$ Q$ z) ~3 i& a' J 对于科伦药业来讲,除了大输液、抗生素等领域,在其他领域赛道也会有大量布局,比如精神领域、辅助生殖等。博泰上市之后,仍由科伦药业控股,在未来科伦博泰的商业化过程中,在避免同业竞争和合理的规划关联交易的同时,我们也会有一些商业的协同和合作,做到利益的均衡,使双方的投资者、股东都能够分享到长期发展带来的报和收益。
  {0 q1 _: q, [' k) V7 i 问:SKB264和 K药联用的篮子试验进展如何,哪个瘤种更有潜力,海外是否有入组,未来会成为怎样重量级品种?
4 O" B) V3 \. C% j1 a2 Z 答:除 SKB264 和 K 药在多个晚期实体瘤等开展的篮子研究之外,我们也在开展 SKB264 联合科伦博泰 PD-L1 67 的研究。因为联合 K 药项目的研究开展需默沙东和博泰的联合审核和批准等,相关流程及准备工作相对比较复杂。目前联合 K 药的研究主要有两个,一个是在实体瘤的篮子研究,已在中国筛选入组,美国、澳洲、欧洲、加拿大等区域处于启动中心阶段;在肺癌上的研究在与 FD 沟通临床研究设计,目前无患者入组。默沙东 K 药已经在多个适应症获批成为标准治疗,与 K 药联合在这些瘤种中均存在联合增效的可能性。- u% E. r/ L4 R" e* f3 G
问:ADC 作为新的技术,与 K 药作为全球销售额最高的药物之一进行联用,有很多人将之与 CAR-T 相比较,联合用药的未来展望?与默沙东合作的 7个分子,后续的可能地位?
% \: y% A% F8 x) J" E4 k 答:默沙东看重科伦博泰 DC,在很大程度上也是看重与 K 药联合的潜力,此外,可以通过与 K 药的联合将本来仅限于末线使用的人群,推进至一线甚至更早期人群。CR-T 与生物药和靶向药物还是存在较大区别,不管是从价格还是其他很多方面均存在较大差异,所以很期待与 K 药联合取得巨大成功。3 p7 A9 E( }; }% u/ j" b" ^3 e, m& W
问:联合 K药作为将来新标准疗法的可能性?可以通过 K 药带动 ADC 的全球销售?
1 G; ]6 \: l1 O& H3 F 答:开展多个联合 K 药的 III 期研究,也是考虑到将来 K 药可以带动 Trop2-DC 的全球销售,这或是默沙东寻求与 DC 联合的主要目的之一,可以延长K 药的生命周期,继续保持 K 药的地位。+ d+ e$ g/ T6 B2 J. v( M7 o/ Y
问:2023 年拟新开的 ADC临床研究的数量?: p1 @, y8 H/ c( {3 m
答:目前 SKB264 已开展多项临床研究,Claudin 18.2 DC 也已进入临床阶段,Nectin-4 DC 也将进入临床。SKB264 最近也在启动 III 期研究,在内部立项及与默沙东的讨论之中。早期阶段 DC 会逐步进入临床,临床阶段项目会与默沙东合作开展多项注册性临床研究。具体数量目前暂不方便披露,请关注后续公司公告。
* b7 J+ n. W: {9 F+ n 问:ADC平台有多个核心元件,这些如何成为公司的技术成果,如何让新员工快速传承。第三套 linker 的人体数据什么时候出来。SKB264 与 K 药启动Ⅲ期的条件?
$ D$ z5 b7 V% ~( { 答:我们在早期 DC 平台研发过程中积累的经验非常重要,会以报告形式将这些经验在技术平台和部门内进行分享。技术平台和部门难免有人员流动,我们设有项目负责人,并在关键岗位储备后备人才,避免关键人员流失导致经验失去。第三套 DC 技术预计 2024 年初进入临床研究,人体数据会根据临床研究进展逐步公开,可能会因为合作方要求等因素调整研究内容和进度。0 j- G3 o! s& q* q: O! p
SKB264 与 K 药全球Ⅲ期临床研究将由默沙东主导,默沙东在今年 JPM 上也提到将在今年开展多个 III 期,可能将根据早期小规模二期临床数据启动三期。
; t4 @3 k. o9 v 科伦药业(002422)主营业务:大容量注射剂(输液)、小容量注射剂(水针)、注射用无菌粉针(含分装粉针及冻干粉针)、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、腹膜透析液等25种剂型药品及抗生素中间体、原料药、医药包材等产品的研发、生产和销售; y, I0 u9 x2 S! g6 R
科伦药业2022三季报显示,公司主营收入138.58亿元,同比上升9.24%;归母净利润14.11亿元,同比上升66.33%;扣非净利润13.77亿元,同比上升71.42%;其中2022年第三季度,公司单季度主营收入47.34亿元,同比上升6.29%;单季度归母净利润5.43亿元,同比上升52.72%;单季度扣非净利润5.66亿元,同比上升65.01%;负债率54.08%,投资收益1.72亿元,财务费用3.48亿元,毛利率54.29%。
$ s. |7 Q) N! P 该股最近90天内共有7家机构给出评级,买入评级6家,增持评级1家;过去90天内机构目标均价为29.55。
2 M  b* F# D1 x 以下是详细的盈利预测信息:" b1 I& L2 [# n
) e, n) v- h" C) |
融资融券数据显示该股近3个月融资净流入1.11亿,融资余额增加;融券净流入1.59亿,融券余额增加。根据近五年财报数据,证券之星估值分析工具显示,科伦药业(002422)行业内竞争力的护城河良好,盈利能力较差,营收成长性一般。财务可能有隐忧,须重点关注的财务指标包括:货币资金/总资产率、有息资产负债率、应收账款/利润率。该股好公司指标2.5星,好价格指标2.5星,综合指标2.5星。(指标仅供参考,指标范围:0 ~ 5星,最高5星)( Z1 c' x" y( [" X# _8 E
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